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國家藥監局關于發布需進行臨床試驗審批的第三類醫療器械目錄(2020年修訂版)的通告(2020年第61號)

2020-09-18

廣東醫療器械注冊人制度扎實推進有成效 兩年來62個試點品種獲準上市

2020-08-18

廣東省藥品監督管理局關于調整疫情防控所需醫療器械后續審批工作的通告

2020-08-01

廣東省第二類醫療器械優先審批申請審核結果公示（第四十五期）

2020-06-23

廣東省藥品監督管理局關于試點建設醫療器械生物學評價原材料名錄庫的通告

2020-05-09

廣東省藥品監督管理局辦公室關于調整一級響應期間對醫用口罩等防控急需用器械實施特殊管理的通知

2020-02-26

廣東省藥品監督管理局關于印發支持藥品醫療器械化妝品企業復工復產十條政策措施的通知

2020-02-23

廣東省藥品監督管理局關于執行疫情防控藥品醫療器械產品注冊“零收費”政策有關事項的通知

2020-02-22

廣東省市場監管局出臺七措施支持企業共渡難關

2020-02-17

國家藥監局綜合司關于加快醫用防護服注冊審批和生產許可的通知

2020-02-08

【廣東醫械所】致客戶告知書

2020-02-04

深圳市市場監督管理局關于明確藥品零售、第三類醫療器械經營許可事項部分審查職責的公告

2019-12-25

關于要求醫療器械上市許可持有人盡快完成 在“國家醫療器械不良事件監測信息系統”中注冊和維護產品信息的通告

2019-11-30

關于印發醫療器械生產質量管理規范現場檢查指導原則等4個指導原則的通知

2015-09-26

關于體外診斷試劑臨床試驗機構蓋章有關事宜的公告（第154號）

2015-09-10

關于個體工商戶經營醫療器械有關問題的請示

2015-09-03